ALBİZİM(ALBİNO HASTALIĞI)  

Fil hastalığı, vücudunun belirli bölgelerinin şişmesi ve iltihaplanması sorunudur. Bu hastalık fil ayağı hastalığı olarak da bilinir. Fil hastalığının bilimsel adı “lymphatic filariasis”tir ve lenf sistemini etkileyen, çok nadir görülen bir hastalıktır. Bu çok önemli sistem, vücttaki sıvıları düzenlemekle görevlidir ve bu sistem, görevini yapamadığı zaman, cilt dokularında engellenemeyen bir şişme oluşur. Fil hastalığı sonucunda lenf damarlarının kalınlaşması sonucunda, uzuv şişmesi de oluşabilir. 

                          FİL HASTALIĞI

Dünyada binlerce burun, alın, çene şekli bir baba oğlun, bir ana oğlun, bir baba kızınkinin çok benzer oluşu dikkate değer. Baskerville ailesini sorguya çekerken, Sherloch Holmesportresini gördüğü bir ata ile torunu arasındaki benzerliğe hayret etmişti. Sonra da, hayalinde sakallarını kazıyarak, ailenin kendini gizli tutan bir ferdini ortaya çıkarmıştı. Bu tür baskın bir aile karakteristiği, portrelerini yaptırmak için yeterince zengin ve asırlar boyu hüküm sürecek kadar kudretli olan HABSBURG sülalesinde görülür. HABSBURG dudağı her halde tek bir gene bağlıdır. Öne doğru bir çıkıntı yapan çirkin altdudağa, dar bir çene ve çoğu zaman hafif açık bir ağız eşlik eder.

                  HABSBURG DUDAĞI

Genetik kalıtımla geçen bir başka anomalidir. Tam bir renk körlüğü enderdir. Sebep olan gen çekiniktir ve her iki cins de etkiler. Kısmi olan renk körlüğü otuz kişide birini etkiler. Cinsiyet genleriyle ilişkilidir ve kadından çok erkelerde yaygındır. Bütün istisnaları bir kenara iten temel kurallar vardır. Normal bir kadın renk körü bir erkekle evlendiğinde çocuklarının normal olması beklenir. Normal bir erkek renk körü bir kadınla evlendiğinde erkek çocuklar renk körü, kız çocuklar normal olacaktır. 

                         Renk Körlüğü

Hipertrikoz, Dünya’nın en ilginç 7 hastalığın arasında yer almaktadır.Eski çağlardan beri var olan kurt adam sendromu, doğuştan gelen bir hastalık değildir. 1968 yılında Avustralya‘da görülmeye başlayan hastalık, “Ambras sendromu” olarak da bilinmektedir.En belirgin belirtisi, yüzde, kolda, bacakta, sırtta, ayakta aşırı tüylenmenin olmasıdır. Vücudu tamamen kaplayan tüyleri önlemenin ne yazık ki herhangi bir tedavi yöntemi yoktur.

  HİPERTRİKOZ(KURT ADAM SENDROMU)

Bir saç telinin ömrü 4-6 yıldır ve sağlıklı bir saç derisinde ortalama 100 bin adet saç bulunur. Erişkinlerde günde ortalama 100-150 adet saç teli dökülmesi normal kabul edilir. Saç dökümlesi ortalama 2 ay sürer .Dökülme eğer 2 aydan fazla sürüyorsa dikkat edilmesi gerekir. Hormonal ve besinsel faktörler ,kimyasal maddelere maruz kalmak, genetik yatkınlık, kıl gelişimi bozuklukları, ilaçlar, psikolojik stres ve saçlı deri hastalıklarına bağlı olarak çok farklı nedenleri olabilir.

                      SAÇ DÖKÜLMESİ

Down sendromu bebekteki 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom bulunması nedeniyle ortaya çıkan bir durumdur. Dünyada ve ülkemizde 750-1000 doğumda bir görülen Down Sendromu; fiziksel büyüme geriliği, karakteristik yüz görünümü ve orta derecede zihinsel geriliğe yol açabilir. Gebelik sırasında yapılan rutin testler ve doğum sırasında tespit edilebilir.

                   DOWN SENDROMU